В Janssen мы создаем будущее, где заболевания останутся в прошлом. Мы — фармацевтические компании Johnson & Johnson, и мы не жалеем сил, чтобы это будущее стало реальностью для пациентов по всему миру. Мы побеждаем заболевания передовыми открытиями науки. Изобретаем, как помочь тем, кто нуждается в помощи. Исцеляем безнадежность человеческим теплом.

Мы работаем в тех областях медицины, где можем принести больше всего пользы: сердечно-сосудистые заболевания, иммуноопосредованные заболевания и нарушения обмена веществ, инфекционные болезни и вакцины, заболевания центральной нервной системы, онкология, легочная артериальная гипертензия.

Узнайте больше на janssen.com. Подписывайтесь: twitter.com/JanssenGlobal. ООО «Джонсон & Джонсон» в Janssen Pharmaceutical Companies, Johnson & Johnson.

Перейти на сайт

«Вириом» – компания Центра высоких технологий «ХимРар», занимающаяся разработкой инновационных лекарственных препаратов в области ВИЧ-инфекции, гепатита С, гриппа. Миссия компании: улучшение результатов лечения и качества жизни пациентов с социально-значимыми инфекциями.

«Вириом» является производителем первого в 21 веке российского оригинального препарата для лечения ВИЧ-инфекции ЭЛПИДА® (элсульфавирин) – ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы нового поколения, разработанного в партнерстве с «Ф. Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария), при поддержке Минпромторга РФ (в рамках Федеральной программы «Фарма 2020»), с полным циклом производства в России.

История «Вириома»

2009 • Создание компании

2010 • Утверждение проекта разработки препарата Комиссией по модернизации и технологическому развитию при Президенте РФ

2011 • Государственный контракт с Минпромторгом РФ в рамках Федеральной программы «Фарма-2020»

2013 • Демонстрация мощного противовирусного эффекта препарата у пациентов с ВИЧ-инфекцией

2014 • Присвоение «Вириому» статуса участника Инновационного Центра Сколково

2015–2016 • Промежуточные результаты российского многоцентрового исследования

2017 • Результаты российского многоцентрового исследования (48 недель) (постер на Конгрессе по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям (CROI), Сиэттл)

  • Регистрация 30.06.17 г. препарата ЭЛПИДА® (элсульфавирин) в России
  • Включение элсульфавирина в «Национальные рекомендации по диспансерному наблюдению и лечению больных ВИЧ-инфекцией» в качестве 1-й линии лечения ВИЧ-инфекции

2018 • Результаты российского многоцентрового исследования (96 недель) (публикация, постер на Международной Конференции по СПИДу (AIDS 2018), Амстердам)

  • Получение результатов российских фармакоэкономических исследований
  • Включение элсульфавирина в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП)

Дальнейшее развитие портфеля препаратов компании в направлении ВИЧ-инфекция связано с созданием комбинации фиксированных доз элсульфавирина с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (в 1 таблетке с приемом 1 раз в день) и длительно-действующей инъекционной формы активного метаболита элсульфавирина (введение 1 раз в месяц) для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции (при поддержке Фонда «Сколково»).